《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令2014年第8號，2017年11月7日予以修改）第七條第一款： 從事醫(yī)療器械經營，應當具備以下條件：

（一）具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱；

（二）具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營、貯存場所；

（三）具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經營企業(yè)貯存的可以不設立庫房；

（四）具有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度；

（五）具備與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。
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1.《第二類醫(yī)療器械經營備案表》

2.法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明

問：申請資料必須要網上申報嗎？

答：登錄食品藥品監(jiān)督管理總局網站，從許可服務→網上辦事→醫(yī)療器械生產經營許可備案系統(tǒng)，選擇企業(yè)登錄入口申請上傳有關資料，并打印《第二類醫(yī)療器械經營備案申請表》。

問：有許可證還需要辦理備案嗎？

答;如果辦理許可證后經營范圍有二類，必須要辦理備案憑證。